Preview privée — commandes désactivées
SEMAX

Peptides de recherche

SEMAX

Les données documentaires disponibles et les points restant à confirmer sont détaillés ci-dessous.

Prix TTC58,00 €
DisponibilitéDisponible
SKUsemax

Chargement de la disponibilité…

02 — Informations à vérifier

Détails du produit

Aperçu

Semax est un heptapeptide synthétique de séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Sa structure est décrite comme le fragment ACTH(4–7) suivi de Pro-Gly-Pro ; il ne correspond pas à l’ACTH entière.

Structure et données techniques

Données techniques

Format : 10 mg. Séquence : MEHFPGP. PubChem CID 9811102 indique la formule C37H51N9O10S et la masse 813,9 g/mol. La référence décrit Semax non acétylé, sans attribuer de variantes modifiées.

SEMAX: Structure moléculaire 2D
Structure moléculaire 2D — PubChem. PubChem CID 9811102
Séquence
MEHFPGP
Formule moléculaire
C37H51N9O10S
Masse moléculaire indiquée
813.9 g/mol
Numéro CAS
80714-61-0
PubChem CID
9811102
Synonymes indiqués
Semax; ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro

Données moléculaires de référence.

Consulter la fiche PubChem — PubChem CID 9811102

Contexte de recherche

Les articles cités analysent l’expression de gènes de la réponse immunitaire et des profils protéiques dans des modèles d’ischémie cérébrale chez le rat.

De l’ACTH au peptide MEHFPGP

Met-Glu-His-Phe correspond à ACTH(4–7), suivi de Pro-Gly-Pro. Cette construction distingue Semax de l’ACTH entière et des analogues acétylés ou modifiés. La désignation nootropique décrit un domaine de recherche, non une amélioration cognitive démontrée pour tout matériau de ce nom.

10.1007/s00438-017-1297-1

Ischémie cérébrale : transcrits et protéines

Les modèles de rat comparent gènes immunitaires, transcrits proinflammatoires et profils protéiques après ischémie et reperfusion. Transcriptomique et protéomique observent différents niveaux de réponse. Leur concordance peut soutenir une hypothèse mécanistique, non une preuve clinique sur le produit.

10.1007/s00438-017-1297-1 10.1134/S0026893321010040 10.3390/ijms22126179

Voies immunitaires et stress tissulaire

Les recherches analysent médiateurs inflammatoires et programmes cellulaires après lésion cérébrale. Les voies liées aux immunoglobulines ou cellules immunitaires sont des lectures moléculaires du modèle. Elles ne démontrent pas une immunité générale renforcée ni l’origine cellulaire de chaque signal.

10.1007/s00438-017-1297-1

Modèles de crises et marqueurs oxydatifs

La bibliographie comprend un travail de congrès sur malondialdéhyde et protéines du rat et une étude de susceptibilité aux crises audiogènes selon les souches murines. L’effet dépend de la souche et du moment d’exposition. Ces modèles ne démontrent pas d’efficacité clinique dans l’épilepsie humaine.

10.2991/icoh-17.2018.59 10.1007/s10517-008-0212-5

Réseaux cérébraux et imagerie fonctionnelle

L’étude du réseau du mode par défaut utilise l’imagerie fonctionnelle au repos dans un petit groupe de volontaires sains. Une différence rostrale est rapportée face au contrôle. Un changement de connectivité ou volume fonctionnel n’est pas directement une mesure de mémoire, attention ou performance cognitive.

10.1007/s10517-018-4234-3

Stress aigu, comportement et modèles précoces

D’autres travaux examinent stress aigu du rat et conséquences d’expositions pharmacologiques précoces. Marqueurs neurochimiques, sensibilité douloureuse et comportement sont distincts. Un modèle ne démontre pas traitement de dépression ou d’anxiété ; une absence d’effet comportemental ne signifie pas amélioration.

10.1016/j.npep.2020.102114 10.1134/S0022093023010179

Références

Catalogue de produits présentés pour des activités de recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Cette mention ne remplace pas la vérification des règles applicables.