
Peptides de recherche
SEMAX
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Peptides de recherche
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02 — Informations à vérifier
Semax est un heptapeptide synthétique de séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Sa structure est décrite comme le fragment ACTH(4–7) suivi de Pro-Gly-Pro ; il ne correspond pas à l’ACTH entière.
Données techniques
Format : 10 mg. Séquence : MEHFPGP. PubChem CID 9811102 indique la formule C37H51N9O10S et la masse 813,9 g/mol. La référence décrit Semax non acétylé, sans attribuer de variantes modifiées.

Données moléculaires de référence.
Les articles cités analysent l’expression de gènes de la réponse immunitaire et des profils protéiques dans des modèles d’ischémie cérébrale chez le rat.
Met-Glu-His-Phe correspond à ACTH(4–7), suivi de Pro-Gly-Pro. Cette construction distingue Semax de l’ACTH entière et des analogues acétylés ou modifiés. La désignation nootropique décrit un domaine de recherche, non une amélioration cognitive démontrée pour tout matériau de ce nom.
Les modèles de rat comparent gènes immunitaires, transcrits proinflammatoires et profils protéiques après ischémie et reperfusion. Transcriptomique et protéomique observent différents niveaux de réponse. Leur concordance peut soutenir une hypothèse mécanistique, non une preuve clinique sur le produit.
10.1007/s00438-017-1297-1 10.1134/S0026893321010040 10.3390/ijms22126179
Les recherches analysent médiateurs inflammatoires et programmes cellulaires après lésion cérébrale. Les voies liées aux immunoglobulines ou cellules immunitaires sont des lectures moléculaires du modèle. Elles ne démontrent pas une immunité générale renforcée ni l’origine cellulaire de chaque signal.
La bibliographie comprend un travail de congrès sur malondialdéhyde et protéines du rat et une étude de susceptibilité aux crises audiogènes selon les souches murines. L’effet dépend de la souche et du moment d’exposition. Ces modèles ne démontrent pas d’efficacité clinique dans l’épilepsie humaine.
L’étude du réseau du mode par défaut utilise l’imagerie fonctionnelle au repos dans un petit groupe de volontaires sains. Une différence rostrale est rapportée face au contrôle. Un changement de connectivité ou volume fonctionnel n’est pas directement une mesure de mémoire, attention ou performance cognitive.
D’autres travaux examinent stress aigu du rat et conséquences d’expositions pharmacologiques précoces. Marqueurs neurochimiques, sensibilité douloureuse et comportement sont distincts. Un modèle ne démontre pas traitement de dépression ou d’anxiété ; une absence d’effet comportemental ne signifie pas amélioration.
Catalogue de produits présentés pour des activités de recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Cette mention ne remplace pas la vérification des règles applicables.