Peptides de recherche · Composés de recherche spécialisés
KPV
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SKUKPV
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Détails du produit
Aperçu
KPV désigne Lys-Pro-Val, un tripeptide correspondant à la région C-terminale de l’α-MSH. Les recherches examinent la signalisation inflammatoire, les barrières épithéliales et les systèmes de libération peptidique.
Structure et données techniques
Données techniques
Format : 10 mg. Structure de référence : H-Lys-Pro-Val-OH. La formule représente le tripeptide aux extrémités libres, sans sels ni excipients.
- Séquence
- H-Lys-Pro-Val-OH (KPV)
- Formule moléculaire
- C16H30N4O4
- Masse moléculaire indiquée
- 342.43 g/mol
- Numéro CAS
- 67727-97-3
- PubChem CID
- 125672
- Synonymes indiqués
- MSH (11-13); α-MSH (11-13); ACTH-(11-13)
Données moléculaires de référence.
Contexte de recherche
Les publications citées étudient le transport médié par PepT1 et des hydrogels incorporant KPV. La stabilité, la libération et les marqueurs de la barrière intestinale sont évalués dans des modèles cellulaires et animaux. Les résultats d’un hydrogel expérimental ne décrivent pas automatiquement un flacon de peptide seul.
Entrée cellulaire par PepT1NF-κB, MAPK et modèles intestinauxHydrogels : stabilité, adhésion et libérationMucite orale et formulations multicomposantsÉpithélium bronchique et nature des preuves
Entrée cellulaire par PepT1
L’étude Gastroenterology analyse le transport de KPV dans les cellules épithéliales intestinales et immunitaires. PepT1 transporte di- et tripeptides ; son expression influence l’accès cellulaire. Des essais de captation et des marqueurs de signalisation distinguent transport et réponse biologique.
NF-κB, MAPK et modèles intestinaux
Les recherches mesurent activation de NF-κB et MAPK, cytokines et intégrité tissulaire dans des cellules et modèles murins de colite. D’autres examinent transfert de cellules T et récepteurs mélanocortiniques. Le modèle permet de distinguer transport, réponse immunitaire et barrière épithéliale.
Hydrogels : stabilité, adhésion et libération
L’hydrogel SH-PGA incorpore KPV dans un réseau polymérique auto-réticulé. L’étude mesure mécanique, stabilité et libération du peptide. Un autre hydrogel à double réseau vise l’adhésion à la muqueuse inflammatoire. La matrice contribue à l’exposition locale, au-delà d’un contenant inerte.
10.1021/acsbiomaterials.1c00792 10.1016/j.actbio.2022.02.039
Mucite orale et formulations multicomposants
Le travail sur la mucite utilise KPV avec un polymère thermosensible et EGCG, qui contribue à l’adhésion et à l’activité antibactérienne. Le modèle de rat évalue muqueuse, alimentation et reprise pondérale. Ces propriétés ne sont pas toutes attribuables au KPV isolé.
Épithélium bronchique et nature des preuves
La référence bronchique étudie les signaux inflammatoires dans des cellules humaines cultivées. Leur origine humaine ne signifie pas essai chez des patients.
Références
- Mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
- Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV
- PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation
- Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats
- A KPV-binding double-network hydrogel restores gut mucosal barrier in an inflamed colon
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
- In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis
- Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
Catalogue de produits présentés pour des activités de recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Cette mention ne remplace pas la vérification des règles applicables.