Forschungspeptide · Spezialisierte Forschungsstoffe
KPV
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SKUKPV
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Produktdetails
Überblick
KPV steht für Lys-Pro-Val, ein Tripeptid entsprechend der C-terminalen Region von α-MSH. Untersucht werden Entzündungssignale, Epithelbarrieren und Systeme zur Peptidfreisetzung.
Struktur und technische Daten
Technische Daten
Format: 10 mg. Referenzstruktur: H-Lys-Pro-Val-OH. Die Formel beschreibt das Tripeptid mit freien Endgruppen ohne Salze oder Hilfsstoffe.
- Sequenz
- H-Lys-Pro-Val-OH (KPV)
- Molekülformel
- C16H30N4O4
- Angegebene Molekülmasse
- 342.43 g/mol
- CAS-Nummer
- 67727-97-3
- PubChem-CID
- 125672
- Angegebene Synonyme
- MSH (11-13); α-MSH (11-13); ACTH-(11-13)
Molekulare Referenzdaten.
Forschungskontext
Die zitierten Publikationen untersuchen PepT1-vermittelten Transport und KPV-haltige Hydrogele. Stabilität, Freisetzung und Marker der Darmbarriere werden in Zell- und Tiermodellen bewertet. Ergebnisse eines experimentellen Hydrogels beschreiben nicht automatisch ein Fläschchen mit reinem Peptid.
Zellaufnahme über PepT1NF-κB, MAPK und DarmmodelleHydrogele: Stabilität, Adhäsion und FreisetzungOrale Mukositis und MehrkomponentenformulierungenBronchialepithel und Evidenzart
Zellaufnahme über PepT1
Die Gastroenterology-Studie untersucht KPV-Transport in Darmepithel- und Immunzellen. PepT1 transportiert Di- und Tripeptide; seine Expression beeinflusst den Zellzugang. Aufnahmetests und Signalmessungen unterscheiden Transport und biologische Antwort.
NF-κB, MAPK und Darmmodelle
Untersucht werden NF-κB- und MAPK-Aktivierung, Zytokine und Gewebeintegrität in Zellen und Mauskolitismodellen. Weitere Modelle betreffen T-Zell-Transfer und Melanocortinrezeptoren. Die Modellwahl unterscheidet Befunde zu Transport, Immunantwort und Epithelbarriere.
Hydrogele: Stabilität, Adhäsion und Freisetzung
SH-PGA-Hydrogel bindet KPV in ein selbstvernetztes Polymernetz ein. Gemessen werden Mechanik, Stabilität und Peptidfreisetzung. Ein anderes Doppelnetzwerk-Hydrogel soll an entzündeter Schleimhaut haften. Die Matrix beeinflusst die lokale Exposition und ist kein bloß inertes Behältnis.
10.1021/acsbiomaterials.1c00792 10.1016/j.actbio.2022.02.039
Orale Mukositis und Mehrkomponentenformulierungen
Die Mukositisarbeit kombiniert KPV mit einem thermosensitiven Polymer und EGCG, das Haftung und antibakterielle Aktivität mitbestimmt. Das Rattenmodell bewertet Schleimhaut, Fressen und Gewichtserholung. Die Eigenschaften der Gesamtformulierung sind nicht vollständig isoliertem KPV zuzuordnen.
Bronchialepithel und Evidenzart
Die Bronchialepithelreferenz untersucht Entzündungssignale in kultivierten menschlichen Zellen. Menschliche Zellherkunft bedeutet keine Patientenstudie.
Referenzen
- Mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
- Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV
- PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation
- Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats
- A KPV-binding double-network hydrogel restores gut mucosal barrier in an inflamed colon
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
- In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis
- Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists
Produktkatalog für Forschungsaktivitäten. Nicht zur Anwendung am Menschen oder bei Tieren. Dieser Hinweis ersetzt keine Prüfung der geltenden Vorschriften.