Forschungspeptide
Tesamorelin
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SKUTESAMORELIN
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Produktdetails
Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches Peptidanalogon von GHRH, dem Wachstumshormon-Releasing-Hormon. Die Forschung untersucht die Wechselwirkung mit dem GHRH-Rezeptor und die Signalgebung der GH/IGF-1-Achse.
Struktur und technische Daten
Technische Daten
Format: 10 mg. Der Moleküleintrag beschreibt ein Peptid aus 44 Resten mit einer N-terminalen trans-3-Hexenoylgruppe. Die Einbuchstabensequenz allein stellt diese Modifikation nicht dar.
- Sequenz
- YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL
- Molekülformel
- C221H366N72O67S
- Angegebene Molekülmasse
- 5136 g/mol
- CAS-Nummer
- 218949-48-5
- PubChem-CID
- 16137828
- Angegebene Synonyme
- Egrifta
Molekulare Referenzdaten.
Forschungskontext
Die zitierten Arbeiten analysieren transkriptomische und proteomische Reaktionen in Studien mit experimentellen Tesamorelin-Formulierungen. Sie beschreiben Stoffwechsel- und Immunwege in bestimmten Studienpopulationen.
Die GHRH–GH–IGF-1-AchseViszerales, subkutanes und LeberfettLebertranskriptom und oxidative PhosphorylierungVEGFA, TGFB1 und CSF1Immunantworten und explorative Bereiche
Die GHRH–GH–IGF-1-Achse
Tesamorelin wird als Analogon des hypothalamischen GHRH-Signals am Hypophysenrezeptor untersucht. Antworten umfassen GH-Freisetzung und Veränderungen der IGF-1-Achse. Ein regulierter Signalweg unterscheidet sich von direkter GH-Zugabe; Peptidstruktur und endokriner Kontext beeinflussen den Vergleich.
Viszerales, subkutanes und Leberfett
Die zitierten Studien betreffen Menschen mit HIV und definierten Fettverteilungsveränderungen. Viszerales Fettvolumen, subkutanes Fett und Leberfettanteil sind getrennte Messgrößen. Analysen berücksichtigen auch radiologische Gewebedichte; diese entspricht nicht der verlorenen Fettmenge.
10.1093/cid/cis251 10.1097/QAD.0000000000002897 10.1017/cts.2022.515
Lebertranskriptom und oxidative Phosphorylierung
Die JCI-Insight-Arbeit untersucht Lebergen-Sets zu Stoffwechsel, Entzündung und Umbau. Berichtet werden verstärkte Signale oxidativer Phosphorylierung und verminderte entzündungs- und zellteilungsbezogene Gruppen. Ein transkriptomischer Score entspricht keinem individuellen klinischen Ergebnis.
VEGFA, TGFB1 und CSF1
Die gezielte Proteomstudie vergleicht neun Plasmaproteine aus zuvor identifizierten Genwegen. Berichtet werden niedrigere VEGFA-, TGFB1- und CSF1-Werte gegenüber Placebo und Zusammenhänge mit Leberaktivitäts- oder Fibrosescores. Markerkorrelationen allein belegen keinen ursächlichen Schritt.
Immunantworten und explorative Bereiche
Die Forschung bewertet auch Proteine von T-Zellen, Monozyten, Makrophagen und hepatischen Immunwegen. Post-hoc-Analysen stellen zusätzliche Fragen an vorhandene Daten. Periphere Nervenverletzung bleibt hier ein exploratives Thema ohne vollständig verifizierte Referenz und gilt nicht als belegter Nutzen.
Referenzen
- Effects of tesamorelin on hepatic transcriptomic signatures in HIV-associated NAFLD
- Delineating tesamorelin response pathways in HIV-associated NAFLD using a targeted proteomic and transcriptomic approach
- Effect of tesamorelin in people with HIV with and without dorsocervical fat: Post hoc analysis of phase III double-blind placebo-controlled trial
- Tesamorelin for the treatment of excess abdominal fat in HIV-1-infected patients with lipodystrophy
- Reduction in Visceral Adiposity Is Associated With an Improved Metabolic Profile in HIV-Infected Patients Receiving Tesamorelin
- 1499. Tesamorelin Reduces Visceral Adipose Tissue and Liver Fat in INSTI-Treated Persons with HIV
- Tesamorelin improves fat quality independent of changes in fat quantity
- Growth Hormone Releasing Hormone Reduces Circulating Markers of Immune Activation in Parallel with Effects on Hepatic Immune Pathways in Individuals with HIV-infection and Nonalcoholic Fatty Liver Disease
Produktkatalog für Forschungsaktivitäten. Nicht zur Anwendung am Menschen oder bei Tieren. Dieser Hinweis ersetzt keine Prüfung der geltenden Vorschriften.