Name: NAD+
Brand: Nexus Lab
Price: 85.00 EUR
Availability: InStock

Panoramica

Il NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide) è la forma ossidata di un coenzima presente nelle cellule. Insieme alla forma ridotta NADH, partecipa al trasferimento di elettroni in numerose reazioni di ossidoriduzione del metabolismo cellulare. Il NAD+ è anche substrato di reazioni enzimatiche che modificano proteine o generano molecole di segnalazione: il suo ruolo non si limita quindi al trasporto di elettroni.

La scheda di riferimento descrive un materiale per attività di laboratorio, analisi e ricerca di formulazione. Si tratta di contesti sperimentali, non di benefici per una persona.

Struttura e dati tecnici

Dati tecnici

Formato: 500 mg. Il NAD+ è un dinucleotide, quindi non possiede una sequenza peptidica. Formula e massa si riferiscono al record molecolare PubChem CID 5892, non a un sale o a un’analisi della confezione.

NAD+: Struttura molecolare 2D — Struttura molecolare 2D — PubChem. PubChem CID 5892

Sequenza: Non applicabile
Formula molecolare: C21H27N7O14P2
Massa molecolare riportata: 663.4 g/mol
Numero CAS: 53-84-9
PubChem CID: 5892
Sinonimi riportati: NAD+, coenzyme I, β-NAD

Dati molecolari di riferimento.

Consulta la scheda PubChem — PubChem CID 5892

Contesto della ricerca

Nella ricerca biochimica il NAD+ viene studiato sia come cofattore nelle reazioni di trasferimento degli elettroni sia come substrato consumato da famiglie enzimatiche quali sirtuine, PARP e CD38. I ricercatori esaminano come sintesi, recupero a partire da precursori e consumo concorrano a regolare i pool intracellulari. I livelli misurati possono variare tra compartimenti cellulari; un valore ottenuto in un modello o tessuto non è automaticamente generalizzabile a un altro.

Gli ambiti di studio includono bioenergetica, funzioni mitocondriali, segnalazione cellulare e cambiamenti del metabolismo del NAD+ osservati in diversi modelli di invecchiamento o malattia. Gli articoli citati descrivono meccanismi e sistemi sperimentali specifici.

Un ulteriore ambito riguarda SARM1: il lavoro strutturale citato studia come il legame del NAD+ contribuisca all’autoinibizione di questa proteina. Il metabolismo del NAD+ comprende sintesi, recupero dei precursori e consumo; tali processi sono analizzati in compartimenti e modelli distinti.

Reazioni redox e produzione di energia PARP, sirtuine e consumo del NAD+CD38, CD157 e segnalazione del calcio NMNAT2, SARM1 e integrità assonale Metabolismo cardiovascolare e compartimenti cellulari NAD, NADP e ricerca microbiologica Invecchiamento, precursori e modelli di longevità NAD extracellulare e segnali immunitari

Reazioni redox e produzione di energia

Il NAD+ accetta equivalenti riducenti e diventa NADH; la riossidazione del NADH permette di riutilizzare il coenzima. Glicolisi, ciclo degli acidi tricarbossilici e catena respiratoria collegano questi passaggi alla produzione di ATP. Il rapporto NAD+/NADH descrive uno stato redox, non la sola quantità totale del coenzima.

10.1016/j.cmet.2021.04.003

PARP, sirtuine e consumo del NAD+

Le PARP utilizzano NAD+ in reazioni di ADP-ribosilazione coinvolte nella risposta al danno del DNA. Le sirtuine lo consumano durante la deacilazione di substrati proteici. Queste reazioni scindono il NAD+ e richiedono il reintegro dei pool attraverso sintesi e vie di recupero dei precursori.

10.1016/j.cmet.2021.04.003

CD38, CD157 e segnalazione del calcio

CD38 e CD157 partecipano al metabolismo del NAD+ e alla formazione di prodotti collegati alla segnalazione cellulare, tra cui ADP-ribosio e ADP-ribosio ciclico. La localizzazione degli enzimi e l’accessibilità del substrato influenzano il risultato sperimentale: consumo del NAD+ e mobilizzazione del calcio sono misure differenti.

10.1007/s00018-020-03742-1

NMNAT2, SARM1 e integrità assonale

NMNAT2 contribuisce al mantenimento del NAD negli assoni, mentre SARM1 possiede attività NADasica. Il lavoro strutturale del 2020 studia il legame del NAD+ al dominio ARM di SARM1 e le interazioni con il dominio TIR. L’autoinibizione collega disponibilità metabolica e attivazione di una via di degenerazione assonale.

10.1038/s41586-020-2862-z 10.1016/j.cellin.2022.100019

Metabolismo cardiovascolare e compartimenti cellulari

La letteratura cardiovascolare considera richiesta energetica, funzione mitocondriale, risposta allo stress e attività degli enzimi che consumano NAD+. I pool nucleari, citosolici e mitocondriali sono regolati in modo distinto. Una misura dell’intera cellula non rivela necessariamente dove avvenga una variazione né quale processo la determini.

10.1016/j.cca.2021.01.012 10.3390/antiox12020376

NAD, NADP e ricerca microbiologica

Nello studio su Mycobacterium tuberculosis vengono confrontati NadE, coinvolto nella sintesi del NAD, e PpnK, coinvolto nella produzione di NADP. La perturbazione dei due enzimi determina risposte metaboliche differenti. Il lavoro analizza l’essenzialità dei cofattori nel batterio; non dimostra che il NAD+ commerciale sia un trattamento antinfettivo.

10.1128/mbio.00340-23

Invecchiamento, precursori e modelli di longevità

Gli studi distinguono NAD+, NADH e precursori quali nicotinamide, acido nicotinico, NR e NMN. Nel lievito si misurano durata replicativa e sopravvivenza cronologica, due parametri diversi. Variazioni dei livelli del coenzima in organismi o tessuti non equivalgono a una dimostrazione di prolungamento della vita umana.

10.1007/s10522-022-09958-x

NAD extracellulare e segnali immunitari

Fuori dalla cellula il NAD può essere trasformato da ectoenzimi, generando prodotti con attività di segnalazione. La disponibilità extracellulare dipende da rilascio, degradazione e contesto tissutale. La ricerca considera anche adenosina, ADP-ribosilazione e interazioni con le cellule immunitarie: sono processi differenti dalla funzione redox intracellulare.