Preview privée — commandes désactivées
TB 500 (Timosina Beta 4)

Peptides de recherche

TB 500 (Timosina Beta 4)

Les données documentaires disponibles et les points restant à confirmer sont détaillés ci-dessous.

Prix TTC90,00 €
DisponibilitéDisponible
SKUTB 500

Chargement de la disponibilité…

02 — Informations à vérifier

Détails du produit

Aperçu

TB-500 est une dénomination associée à un fragment de la thymosine β4. Ce fragment doit être distingué de la protéine entière : le nom, la séquence et les modifications terminales définissent des espèces moléculaires différentes.

Structure et données techniques

Données techniques

Format au catalogue : 10 mg. Le dossier structural décrit Ac-LKKTETQ, fragment de sept résidus avec acétylation N-terminale. Sa formule et sa masse incluent le groupe acétyle.

TB 500 (Timosina Beta 4): Structure moléculaire 2D
Structure moléculaire 2D — PubChem. PubChem CID 62707662
Séquence
Ac-LKKTETQ
Formule moléculaire
C38H68N10O14
Masse moléculaire indiquée
889.0 g/mol
Numéro CAS
885340-08-9
PubChem CID
62707662
Synonymes indiqués
QHK6Z47GTG

Données moléculaires de référence.

Consulter la fiche PubChem — PubChem CID 62707662

Le dossier décrit le fragment N-acétylé Ac-LKKTETQ et non la thymosine β4 entière. La formule et la masse incluent l’acétylation, absente de la séquence abrégée LKKTETQ.

Contexte de recherche

La recherche porte sur la migration cellulaire, l’actine et le remodelage de la matrice extracellulaire. L’article analytique cité examine l’identification de TB-500 et de ses métabolites par chromatographie et spectrométrie de masse. Les études sur la thymosine β4 entière ne démontrent pas automatiquement les mêmes propriétés pour le fragment.

Fragment, acétylation et thymosine β4

Le fragment de sept résidus et la thymosine β4 entière sont des objets expérimentaux distincts. L’acétylation N-terminale change formule et masse sans changer les sept lettres de séquence. Comparer des études exige identité du matériau, extrémités et méthodes analytiques, au-delà du nom TB-500.

10.1016/j.chroma.2012.09.043

Actine, migration et organisation cellulaire

La dynamique de l’actine relie cytosquelette, adhésion et déplacement cellulaire. Migration, prolifération et différenciation sont des processus différents dans la recherche sur la thymosine β4. L’étude du fragment doit déterminer quelles interactions de la protéine entière sont conservées plutôt que les transposer automatiquement.

10.1016/j.chroma.2012.09.043

Matrice extracellulaire, collagène et MMP/TIMP

Le remodelage tissulaire dépend du dépôt et de la dégradation de matrice. Métalloprotéinases (MMP) et inhibiteurs (TIMP) interviennent dans cet équilibre. La revue sur la fibrose hépatique expose ces mécanismes généraux ; elle ne démontre pas expérimentalement les mêmes effets pour le fragment TB-500.

10.1016/j.biopha.2023.114472

Biomatériaux, immunomodulation et muscle

La recherche sur les biomatériaux comprend matrices de soutien, libération contrôlée, polarisation des macrophages et cellules souches. Certains travaux évaluent réparation musculaire et transcriptome après perte musculaire volumétrique. Ces plateformes complexes ne démontrent pas que le peptide seul reproduise tous les résultats.

10.1002/jbm.a.37239 10.1016/j.bioactmat.2021.04.017 10.1186/s12891-023-06401-1

Identification et métabolites par LC-MS

L’article analytique de 2012 étudie TB-500 dans l’urine et le plasma équins par chromatographie liquide et spectrométrie de masse. Séparation, fragmentation et reconnaissance des métabolites distinguent les peptides apparentés. Une méthode de détection ne démontre ni efficacité biologique ni sécurité.

10.1016/j.chroma.2012.09.043

Références

Catalogue de produits présentés pour des activités de recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Cette mention ne remplace pas la vérification des règles applicables.