Peptides de recherche · Composés de recherche spécialisés
MOTS-c
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SKUMOTS-c
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Détails du produit
Aperçu
MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés associé à la région de l’ARN ribosomique mitochondrial 12S. Les recherches examinent la communication entre mitochondrie et noyau et l’adaptation cellulaire au stress métabolique.
Structure et données techniques
Données techniques
Format : 20 mg. Séquence de référence : MRWQEMGYIFYPRKLR.
- Séquence
- MRWQEMGYIFYPRKLR
- Formule moléculaire
- C101H152N28O22S2
- Masse moléculaire indiquée
- 2174.6 g/mol
- Numéro CAS
- 1627580-64-6
- PubChem CID
- 146675088
- Synonymes indiqués
- UNII-A5CV6JFB78
Données moléculaires de référence.
Contexte de recherche
Les voies proposées relient notamment le cycle folate–méthionine, l’accumulation d’AICAR et la signalisation AMPK. Les études citées examinent la différenciation musculaire in vitro et les fonctions des cellules pancréatiques alpha et bêta. Ces observations expérimentales ne constituent ni des indications thérapeutiques ni des résultats garantis pour le produit.
Signalisation mitochondriale et stress métaboliqueDifférenciation musculaire, YIFY et STAT3Cellules pancréatiques et sécrétion hormonaleOs et remodelageNrf2, rayonnements et douleur inflammatoire
Signalisation mitochondriale et stress métabolique
MOTS-c relève de la recherche sur les peptides mitochondriaux. Le lien proposé entre cycle folate–méthionine, AICAR et AMPK relie métabolisme nucléotidique et détection énergétique. Localisation cellulaire et conditions de stress sont essentielles au modèle et ne se déduisent pas de la seule séquence.
Différenciation musculaire, YIFY et STAT3
L’étude de 2022 compare MOTS-c et sa variante Y8F dans les cellules musculaires humaines LHCN-M2 et murines C2C12. Le peptide de référence augmente la formation de myotubes, contrairement à la variante. Myogénine et activité transcriptionnelle de STAT3 après stimulation par IL-6 sont également analysées.
Cellules pancréatiques et sécrétion hormonale
Une étude de 2024 examine les cellules bêta INS-1E et alpha αTC-1. Les auteurs rapportent une baisse de sécrétion et d’expression de l’insuline dans les premières et une hausse du glucagon dans les secondes. Viabilité, apoptose et réponses au glucose et aux acides gras sont aussi évaluées, au-delà d’une amélioration métabolique générale.
Os et remodelage
La littérature osseuse considère équilibre entre formation et résorption, différenciation cellulaire et signaux énergétiques. Les études de la revue distinguent ostéoblastes, ostéoclastes et modèles animaux. Les liens avec AMPK et le stress oxydatif sont examinés dans leurs systèmes expérimentaux respectifs.
Nrf2, rayonnements et douleur inflammatoire
Des études distinctes examinent une pneumopathie radique impliquant Nrf2 et un modèle murin d’hypersensibilité douloureuse inflammatoire. La première mesure stress oxydatif et lésions pulmonaires ; la seconde, réponses douloureuses centrales et périphériques.
Références
- MOTS-c: A promising mitochondrial-derived peptide
- Mitochondrial-encoded peptide MOTS-c prevents pancreatic islet dysfunction
- The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Promotes Metabolic Homeostasis and Reduces Obesity and Insulin Resistance
- MOTS-c promotes muscle differentiation in vitro
- The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Alleviates Radiation Pneumonitis via an Nrf2-Dependent Mechanism
- Central and peripheral mechanism of MOTS-c attenuates pain hypersensitivity in a mice model of inflammatory pain
- MOTS-c regulates pancreatic alpha and beta cell functions in vitro
- Role of MOTS-c in the regulation of bone metabolism
- Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging
Catalogue de produits présentés pour des activités de recherche. Non destinés à un usage humain ou vétérinaire. Cette mention ne remplace pas la vérification des règles applicables.