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Retatrutide

Forschungspeptide · Spezialisierte Forschungsstoffe

Retatrutide

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Produktdetails

Überblick

Retatrutid, in der Literatur als LY3437943 bezeichnet, ist ein modifiziertes Peptid, das als Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren untersucht wird. Der wissenschaftliche Kontext betrifft das Zusammenspiel von Inkretinsignalgebung und Energiestoffwechsel.

Struktur und technische Daten

Technische Daten

Format: 20 mg. PubChem-Referenzeintrag CID 171390338 beschreibt ein Peptid aus 39 Resten mit Modifikationen, die eine einfache Standard-Aminosäuresequenz nicht abbildet.

Retatrutide: 2D-Molekülstruktur
2D-Molekülstruktur — PubChem. PubChem CID 171390338
Sequenz
Nicht dokumentiert
Molekülformel
C221H342N46O68
Angegebene Molekülmasse
4731 g/mol
CAS-Nummer
2381089-83-2
PubChem-CID
171390338
Angegebene Synonyme
Retatrutide; LY3437943

Molekulare Referenzdaten.

PubChem-Eintrag ansehen — PubChem CID 171390338

Die vollständige Struktur enthält nicht standardmäßige Reste, eine Lysinmodifikation und einen amidierten Terminus. Die verkürzte Quellnotation ist keine vollständige Struktursequenz; der PubChem-Eintrag beschreibt das Referenzmolekül.

Forschungskontext

Die Referenzen umfassen eine Phase-2-Studie zum Körpergewicht und eine randomisierte Phase-2a-Studie zur metabolischen Lebersteatose. Sie betreffen den Prüfstoff und protokollspezifische Formulierungen.

GIPR-Anteil des Dreifachagonismus

Der GIP-Rezeptor gehört zur Inkretinsignalgebung und zur endokrinen Nährstoffantwort. Multiagonistenforschung untersucht sein Zusammenspiel mit GLP-1R und GCGR. Die Aktivität an einem isolierten Rezeptor beschreibt nicht die Gesamtwirkung des Moleküls.

10.1016/S0140-6736(23)01053-X

GLP-1R und Nährstoffantworten

GLP-1R-Signale werden hinsichtlich glucoseabhängiger Insulinsekretion, Magenentleerung und Sättigungskreisen untersucht. Diese Prozesse erfordern unterschiedliche Messungen. Eine Gewichtsveränderung quantifiziert nicht getrennt den Beitrag jedes Rezeptorwegs.

10.1056/NEJMoa2301972

GCGR, Leber und Energieverbrauch

Glucagon wirkt an Substratmobilisierung und Leberstoffwechsel mit. Beim Dreifachagonismus wird das Gleichgewicht mit Inkretinwirkungen untersucht. Glucagon pauschal als blutzuckersenkend zu beschreiben wäre falsch; die Antwort hängt von Signalverknüpfung und Stoffwechselkontext ab.

10.1038/s41591-024-03018-2

Phase-2-Studien: Gewicht und Blutzuckerkontrolle

Die NEJM- und Lancet-Arbeiten untersuchen Adipositas beziehungsweise Typ-2-Diabetes. Randomisierung, Vergleichsgruppen und Dauer bestimmen die Interpretation. Körpergewicht, glykiertes Hämoglobin und Verträglichkeit sind getrennte Endpunkte; Prozentwerte verschiedener Populationen sind nicht gleichzusetzen.

10.1056/NEJMoa2301972 10.1016/S0140-6736(23)01053-X

Leberfett, Lipoproteine und Publikationsstatus

Die Nature-Medicine-Studie bewertet metabolische Lebersteatose anhand von Leberfettmessungen. Andere Referenzen untersuchen Lipoproteine oder sammeln Ergebnisse in Übersichten und Kongressabstracts. Klinischer Vollartikel, Sekundäranalyse und Abstract bieten unterschiedliche Methodendetails.

10.1038/s41591-024-03018-2 10.1093/eurheartj/ehae666.1501

Referenzen

Produktkatalog für Forschungsaktivitäten. Nicht zur Anwendung am Menschen oder bei Tieren. Dieser Hinweis ersetzt keine Prüfung der geltenden Vorschriften.